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使用全自動移液工作站首先是確定實驗流程中的所有步驟：從初始樣品分離到后的數(shù)據(jù)生成，這也包括所有的實驗前準(zhǔn)備，如緩沖液和反應(yīng)混合物的制備。接下來是確定實驗?zāi)茉试S多大的誤差從而對于產(chǎn)生好的數(shù)據(jù)沒有明顯的影響。有些應(yīng)用和步驟對于實驗過程中的誤差相比于其他步驟要更敏感，例如所有包含擴(kuò)增的實驗，如qPCR，對于誤差就可能非常敏感，而簡單的緩沖液制備步驟就不會。移液工作站（移液器）和吸頭的選擇欠佳以及不正確的移液技術(shù)都可能是實驗誤差的主要來源，如任何需要通過標(biāo)準(zhǔn)品連續(xù)稀釋制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的實...

進(jìn)口凍存管又稱菌種保存管、磁珠保存管、磁珠凍存管。微生物實驗室常用的菌種保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等。復(fù)雜程度各異，效果也差別很大。使用建議：1、使用進(jìn)口凍存管儲存樣本時，嚴(yán)格要求應(yīng)把放入液氮的氣相層或冰箱中保存！如果儲存于液氮液體中，液氮有一定幾率會滲入管內(nèi)部，復(fù)蘇時液氮氣化導(dǎo)致管內(nèi)外壓力不平衡，這樣極易造成管的炸裂，并具有生物危害性。2、操作凍存管復(fù)蘇，全程使用安全防護(hù)設(shè)備，建議穿實驗服、戴棉質(zhì)手套且在安全的實驗臺上進(jìn)行操作。條件允許情況下，請佩戴護(hù)目鏡或防護(hù)面罩。...

國產(chǎn)梯度PCR儀一般分為普通的PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR儀以及實時熒光定量PCR儀。其中梯度PCR儀主要是一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(通常12種溫度梯度)的稱之為梯度PCR儀。因為被擴(kuò)增的不同的DNA片段其Z適合的退火溫度不同，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增就可以篩選出表達(dá)量高的Z適合退火溫度進(jìn)行有效的擴(kuò)增。主要用于研究未知DNA退火溫度的擴(kuò)增，這樣既節(jié)約時間，也節(jié)約經(jīng)費。在不設(shè)置梯度的情況下亦可當(dāng)做普通的PCR用。梯...

微孔板離心機(jī)適用于帶裙邊，不帶裙邊及各種標(biāo)準(zhǔn)PCR微孔板。是專門用于微孔板而研制的，方便離下掛壁液滴，使用時可將微孔板從頂部插槽垂直裝入離心機(jī)轉(zhuǎn)子內(nèi)，液體在表面張力的作用下保持在微孔板底部，不會漏液。離心機(jī)的安全使用至關(guān)重要。微孔板離心機(jī)安全使用要求如下：1、操作人員應(yīng)熟練掌握離心機(jī)的開車停車和應(yīng)急停車等操作程序不得野蠻操作如不得超速、超負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)離心機(jī)。2、不允許在運(yùn)行狀態(tài)下對離心機(jī)進(jìn)行調(diào)整維護(hù)和排除故障在調(diào)整維護(hù)或排除故障時需采取必要的防范措施。3、使用離心機(jī)的單位應(yīng)選派受...

可調(diào)移液器工作的基本原理是活塞通過彈簧的伸縮運(yùn)動來實現(xiàn)吸液和放液的。在活塞推動下，排除部分空氣，在大氣壓的作用下吸入液體的，再由活塞推動空氣排出液體。由于彈簧具有伸縮性，在可調(diào)式移液器的使用中要配合彈簧的這個特點來操作，就可以很好地控制移液的速度和力量。這種移液器在生化實驗中大量地使用，它們主要用于多次重復(fù)的快速定量移液，可以只用一只手操作，十分方便。移液的準(zhǔn)確度(即容量誤差)為±(0.5％～1.5％)，移液的精密度(即重復(fù)性誤差)更小些，為≤0.5％。吸取液體...